君实生物2025年亏8.75亿累计亏近百亿 股东会上BD节奏遭当面质疑

“BD合作节奏为什么总是慢半拍?到底什么时候才能扭亏为盈?花24.5亿建医院真的有必要吗?”

君实生物2025年年度股东大会的现场,参会股东们语气平静却句句直击要害,把这家曾经风光无限的初代Biotech推到了争议的风口。投资参考网记者梳理整场股东会的交流内容发现,BD落地进度不及预期、单品依赖风险凸显、大额重资产投入、对外投资规模扩张,是本次股东会上最受关注的四大核心议题,也暴露出公司在行业变局下的突围困境。

  单品撑住八成营收,BD节奏成头号质疑

当前,国内创新药行业BD交易热潮持续升温,双抗、ADC等管线接连落地大额海外授权,不少Biotech借助License-out快速回笼现金流、分摊研发成本,全球化变现节奏持续提速。反观君实生物,除特瑞普利单抗系列海外合作、早年新冠中和抗体与礼来的联合开发交易外,其余自研管线的对外授权动作偏少,这也成为股东们最集中的质疑点。

据介绍,君实生物核心产品特瑞普利单抗2025年实现国内销售收入20.68亿元,同比增长37.72%;2026年一季度该产品销售额6.23亿元,当期公司总营收7.26亿元,单品营收占比超80%。截至目前,特瑞普利单抗在国内已获批13个适应症,其中12个纳入国家医保目录,覆盖全国超6000家医疗机构,进驻3000余家专业药房与社会药房,是公司当之无愧的现金牛产品。

与此同时,特瑞普利单抗也是公司出海的核心抓手:2021年与Coherus达成美加地区独家授权,交易潜在总金额最高达11.1亿美元;2023年与印度药企Dr.Reddy’s达成部分新兴市场合作,潜在总金额最高7.18亿美元。但除此之外,公司其余管线的BD进展始终未达市场预期。

当投资者问到JS207这类品种是否还有对外BD授权的机会时,君实生物CEO邹建军回应称,目前JS207正在多个瘤种中开展与化疗、单抗、ADC等不同药物的联合探索,其中与EGFR/HER3双抗ADC产品JS212联合用药的II期临床试验正在推进中。她同时表示,市面上布局同类产品的企业不在少数,但同时持有两类管线且同步开展联用临床的企业,公司进度处于行业领先水平,后续将结合管线特点,灵活采用多元化的BD合作模式。

谈及整体BD规划,邹建军表示,跨国药企筛选引进产品不只看临床数据,更要看是否匹配自身管线布局和发展战略,BD合作落地受多重因素综合影响。公司已于2024年引入资深行业人才担任全球BD负责人,持续扩充团队,后续将依托不断完善的BD团队,伴随各管线持续产出优质临床数据,争取尽快在BD合作上有所突破。

 24.5亿建医院、18.9亿做投资

除BD节奏外,公司的大额长期资产投入与对外投资规模,也引发了股东的集中关注。

一方面,销售费用高企的话题仍未散去。2025年,君实生物销售费用达到10.53亿元,占营业收入比例为42.15%,这一数据此前也曾收到上交所的监管问询。针对今年5月落地的医药领域反腐新规,邹建军表示,公司相关合规筹备工作早已前置完成,全面推行医药代表常态化培训、资质考核及备案管理制度,新规并不会对产品入院造成明显冲击,现阶段工作重心是充分释放规范化学术推广的内在价值。

另一方面,总投资预算24.5亿元的苏州君奥肿瘤医院,成为股东质疑的另一焦点。公开信息显示,该项目总体规划床位700张,总建筑面积约20万平方米,计划2026年底前竣工、2027年内开始运营,公司测算的投资回收周期约为15年。对于尚未盈利的君实生物而言,超20亿元的重资产投入,无疑加重了市场对其资金压力的担忧。

君实生物方面回应称,布局研究型医院是立足于长期发展战略的考量,国内创新药研发多依托海外已发表成果,存在靶点发现滞后、同质化竞争严重的桎梏,自有研究型医院可第一时间获取前沿临床数据、搭建生物样本库,构建源头创新的完整研发体系。同时,即便不计入科研价值贡献,项目长期收益仍可实现正向回报,若能挖掘出全新靶点或first-in-class药物,收益空间将十分可观。

对外投资层面,截至2025年末,君实生物对外投资合计18.9亿元,涉及6家私募股权投资基金、17家合营/联营企业及多家非上市公司,投资赛道覆盖创新药、疫苗、中药等领域。仅2025年,公司新增股权投资金额就达到6.77亿元,其中约3.28亿元投向创新药研发企业。今年5月,公司还通过旗下君实创投独家领投弼领生物4亿元C轮融资,获得约20%股权。

针对股东关心的投资逻辑与退出路径,公司表示,所有参投均不属于纯财务投资,核心是挖掘各企业的优质研发平台资源,依托股权投资为被投企业赋能,同步开展联合开发扩充自有管线。退出渠道上,多家被投企业已启动港股上市申报,待企业上市后计划通过香港资本市场实现退出,整体收益有望优于普通财务投资。

累计亏损近百亿,突围之战何时见分晓

作为“PD-1四小龙”之一,君实生物曾凭借首个国产PD-1单抗的光环站在行业潮头,但时至今日,同行们已凭借多笔重磅BD交易与多款产品商业化放量持续兑现收益,君实生物却仍未摆脱亏损。

财务数据显示,公司2025年归母净利润亏损8.75亿元;自2020年上市以来,累计亏损额已近百亿元。营收端高度依赖特瑞普利单抗单一产品,新的增长曲线尚未成型,BD节奏落后于同行,叠加重资产医院投入与大额对外投资,市场对其盈利时点的预期一再延后。

近年来,国内创新药行业竞争格局已发生深刻变化,从早期的fast-follow竞速,逐步转向全球化BD能力、源头创新能力的综合比拼。头部Biotech纷纷通过对外授权快速回笼资金、验证管线价值,而君实生物仍在走“自研+自建+投资”的重路径,既要承担研发失败的风险,也要承受长期投入的资金压力。

目前来看,公司的突围路径清晰但落地仍存变数:一方面靠特瑞普利单抗的适应症拓展维持基本盘,另一方面靠BD团队扩充争取管线对外授权突破,同时靠研究型医院、对外投资布局源头创新。但所有布局的最终价值,都需要时间与业绩来验证。

一边是累计近百亿的亏损窟窿,一边是动辄数亿的对外投资和重资产医院,君实生物口中的“长期价值”,到底是真布局,还是给亏损找的借口?

文章来源于网络。发布者:火星财经,转载请注明出处:https://www.sengcheng.com/article/126809.html

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